Glede na biološko aktivnost je ta spojina razvrščena kot sredstvo,-povezano s signalno potjo. Kot analog tadalafila je ta snov indicirana za zdravljenje erektilne disfunkcije, pljučne arterijske hipertenzije in disfunkcije spodnjega urinarnega trakta. Za shranjevanje je potrebno zamrznjeno okolje pri -20 stopinjah; varnostne informacije označujejo kodo nevarnosti Xi (evropska klasifikacija), carinska koda pa je 29339900.
Raziskovalci so sintetizirali vrsto novih analogov sildenafila-z N-acilamino skupino, uvedeno na 5' položaju benzenskega obroča-prek preprostega štiri-stopenjskega reakcijskega zaporedja z uporabo znanih izhodnih materialov. Testi encimske aktivnosti so pokazali, da so vse ciljne spojine pokazale večjo zaviralno aktivnost proti PDE5 kot sildenafil, pri čemer je moč naraščala v korelaciji z naraščajočo dolžino verige skupine R-. Vendar se je v primerjavi z linearnimi-verižnimi derivati inhibitorna moč zmanjšala, ko je R-skupina sestavljena iz razvejanih-verižnih alkilov, kot sta izopropilna ali cikloheksilna skupina. Najpomembneje je, da je derivat N-butirilamino pokazal največjo moč, saj je pokazal zaviralno sposobnost proti PDE5 približno šestkrat večjo kot sildenafil. V nasprotju z njihovo visoko inhibitorno aktivnostjo proti PDE5 so vse spojine pokazale relativno šibko selektivnost za PDE6 (v razponu od samo 1- do 3--krat), kar kaže, da je selektivnost te serije spojin na splošno nižja od selektivnosti sildenafila. V primerjavi z zaviralci PDE5 z izrazitimi strukturnimi modifikacijami - kot je aminotadalafil - ima ta serija spojin edinstvene značilnosti glede strukturne zasnove in modulacije aktivnosti; nadaljnja strukturna optimizacija bi potencialno lahko temeljila na načrtovalnih strategijah derivatov, kot je aminotadalafil, da bi dosegli ugodnejše ravnovesje med aktivnostjo in selektivnostjo.
